将哪些药品归为假药(哪些药品被误认为假药？)

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假药通常是指那些未经批准、没有经过科学验证或者存在严重质量问题的药物。这些药品可能对消费者的健康造成严重危害，因此需要严格监管。根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法规，以下几类药物被明确列为假药：假冒伪劣药品：这类药品未经合法注册，其成分、剂量、生产工艺等均不符合国家药品标准，对人体健康造成严重危害。未取得药品生产许可证的药品：这类药品未经国家药品监督管理部门批准，不具备合法的生产条件和质量保证体系，存在严重的安全隐患。过期药品：超过有效期的药品，其有效成分可能会降低或失效，使用后可能导致不良反应甚至危及生命。非法添加药物：在药品中非法添加非治疗目的的物质，如激素、抗生素等，这些物质可能对人体产生严重的副作用和依赖性。伪造药品包装：使用伪造的药品包装，如仿冒知名药品品牌、商标等，以欺骗消费者。未经批准的进口药品：未经国家药品监督管理部门批准，擅自进口的药品，可能存在质量不稳定、疗效不确切等问题。无处方药品：未经医生开具处方，患者自行购买使用的药品，可能存在滥用、误用的风险。虚假宣传药品：通过虚假宣传、夸大疗效等方式误导消费者，使消费者购买到无效或有害的药品。总之，对于以上提到的假药，国家药品监督管理部门会采取严厉措施进行查处，确保公众用药安全。同时，消费者在购买药品时应注意选择正规渠道，仔细查看药品包装和说明书，避免购买和使用假药。

敢闯敢拼

假药是指未经国家药品监督管理部门批准，或者不符合国家药品标准和质量要求的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，以下药品属于假药：伪造、变造的药品；未取得药品生产许可证、药品经营许可证的企业生产的药品；未取得药品批准文号的药品；擅自添加、改变药品成分的药品；其他不符合国家药品标准和质量要求的药品。

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