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- 根据《处方管理办法》第二十一条,医疗机构应当按照药品说明书或者标签标示的适应证、用法用量使用药品。对于需要特别使用的药品,如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等,必须按照国家有关规定进行管理。 此外,根据《处方管理办法》第二十二条,医疗机构应当严格按照规定的处方剂量和疗程给药,不得擅自增加或减少用药量。对于需要拆零销售的药品,应当遵循以下规定: 拆零销售的药品应当是具有特殊储存条件的药品,如冷藏、冷冻药品等。 拆零销售的药品应当在专用的拆零区进行,并有专人负责管理。 拆零销售的药品应当按照规定的剂量和疗程进行,不得随意更改。 拆零销售的药品应当有完整的包装和标签,标明药品名称、规格、数量、生产日期等内容。 拆零销售的药品应当有专人负责保管,防止药品被误用或滥用。 总之,医疗机构在实施拆零销售时,应当严格遵守相关法规和规定,确保患者的用药安全和合理。
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- 根据《处方管理办法》第二十四条,医疗机构应当按照药品说明书或者标签标示的适应证、用法用量使用药品。对于需要特别使用的药品,如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等,必须按照国家有关规定进行管理,并严格执行双人双锁管理制度。 此外,根据《处方管理办法》第二十五条,医疗机构应当对处方进行调剂审核,确保处方的合法性和合理性。对于不规范的处方,医疗机构有权拒绝调配。 因此,在实际操作中,医疗机构应当严格按照相关规定执行,确保患者的用药安全和合理。
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